20 % oxytetracyklin injektion

Kort beskrivning:

Huvudkomponenter: Oxytetracyklin 20 %, adjuvans med långsam frisättning, speciella organiska lösningsmedel, alfa-pyrrolidon, etc.
Karenstid för läkemedel: 28 dagar för nötkreatur, får och grisar, 7 dagar vid avstående från mjölkproduktion.
Specifikation: 50 ml: oxytetracyklin 10 g (10 miljoner enheter).
Förpackningsspecifikation: 50 ml/flaska × 1 flaska/ask.


Produktinformation

Produktetiketter

Farmakologisk verkan

Farmakodynamiska oxytetracyklin bredspektrumantibiotika, stafylokocker, hemolytiska streptokocker, mjältbrand, Clostridium tetanus och Clostridium clostridium och andra grampositiva bakterier. Effekten är starkare, men inte lika effektiv som β-laktam. Den är mer känslig för gramnegativa bakterier som Escherichia coli, salmonella, brucella och pasteurella, men inte lika effektiv som aminoglykosider och aminooler. Denna produkt har också en hämmande effekt på rickettsia, klamydia, mykoplasma, spirokaeta, aktinomyces och vissa protozoer.

Läkemedelsinteraktion

1. Samma användning med starka diuretika som furosemid kan förvärra njurskador.

2. Det är ett snabbt bakteriostatiskt läkemedel som kan störa penicillins bakteriedödande effekt under bakteriens förökningsperioden och bör undvikas.

3. Med kalciumsalt, järnsalt eller läkemedel som innehåller metalljoner som kalcium, magnesium, aluminium, vismut, järn etc. (inklusive kinesisk örtmedicin) kan olösliga komplex bildas när de används tillsammans för att minska läkemedelsabsorptionen.

Åtgärd och användning

Tetracyklinantibiotika. Mot vissa grampositiva och gramnegativa bakterier, rickettsia, mykoplasma och andra infektioner.

Användning och dosering

Intramuskulär injektion: En engångsdos, per 1 kg kroppsvikt, boskap 0,05 ~ 0,1 ml.

Biverkningar

Intramuskulär injektion: En engångsdos, per 1 kg kroppsvikt, boskap 0,05 ~ 0,1 ml.

Biverkningar

1. Lokal irritation. Den vattenhaltiga hydrokloridlösningen i denna läkemedelsklass är stark irritationsframkallande, och intramuskulär injektion kan orsaka smärta, inflammation och nekros vid injektionsstället.
2. Störningar i tarmfloran. Tetracyklinläkemedel hämmar tarmbakterier på ett brett spektrum hos hästar, och sedan orsakas sekundära infektioner av salmonella eller okända bakterier (inklusive clostridium etc.). Detta kan leda till allvarlig och till och med dödlig diarré. Detta tillstånd uppstår ofta efter stora doser, men kan förekomma vid låga doser av intramuskulära injektioner.
3 påverkar tänder och benutveckling. Tetracyklinläkemedel kommer in i kroppen och binder till kalcium, vilket deponeras i tänder och ben. Denna klass av läkemedel passerar också lätt genom moderkakan och ut i mjölken, så dräktiga djur, däggdjur och smådjur är förbjudna, mjölk är förbjuden under administrering till lakterande kor.
4. Lever- och njurskador. Dessa läkemedel har toxiska effekter på lever- och njurceller. Tetracyklinantibiotika orsakar dosberoende förändringar i njurfunktionen hos en mängd olika djur.
5. Antimetabola effekter. Tetracyklinläkemedel kan orsaka azotemi och kan förvärras av närvaron av steroider, vilket också kan orsaka metabolisk acidos och elektrolytobalans.

Försiktighetsåtgärder

1. Denna produkt ska förvaras lufttät och mörk, på en sval, mörk och torr plats. Dödsorsakar ljusbestrålning. Använd inte metallbehållare för medicin.
2. Hästar kan ibland utveckla gastroenterit efter injektion och bör användas med försiktighet.
3. Det bör inte användas när djurets lever- och njurfunktion är allvarligt skadad.


  • Tidigare:
  • Nästa: